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药学论文:药学论文格式范例:利培酮口服液在老年期痴呆患者中的应用
药学论文格式范例:利培酮口服液在老年期痴呆患者中的应用
| 文章出自:论文 | 编辑:免费论文 | 点击: | 2013-04-06 21:42:37 |

摘 要:目的:探究利培酮药物在老年痴呆中的临床疗效。方法:选取200例患者,随机分组,观察组予利培酮治疗100例;对照组予氟哌啶醇治疗100例。结果:BPRS减分率分析:观察组:显效60例,良好22例,无效18例,好转率(显效+良好):88%;对照组显效54例,良好20例,无效26例,好转率:74%;CMAI减分率分析:观察组:显效55例,良好33例,无效12例,好转率(显效+良好):88%;对照组显效45例,良好31例,无效24例,好转率:76%;观察组:消化道不适、头晕、失眠14例,占14%;锥体外系症状12例,占12%。对照组:消化道不适、头晕、失眠21例,占21%;锥体外系症状33例,占33%。结论:利培酮口服液在老年期痴呆患者临床治疗起到积极作用。

关键词:Risperidone;利培酮;Dementia;痴呆;老年

    发生于60岁以上老年患者中的痴呆为老年期痴呆,随着我国老龄化趋势增高,老年期痴呆引起社会的广泛性关注[1]。老年期痴呆可分为阿尔茨海默病及血管性痴呆,均是脑内组织广泛病变引起的慢性脑损伤综合征。回顾性分析广东省潮州市红山医院2010年1月~2011年1月200例临床资料,现报告如下。 1 资料与方法 1.1  一般资料:选取200例患者,随机分为观察组100例与对照组100例。观察组:男51例,女49例;年龄60~83岁,平均72.3岁;病程5个月~6年,平均2.1年;Cohen-Mansfield激动清单(CMAI)评分(55.6±15.2);BEHAVE-AD评分16.35。对照组:男50例,女50例;年龄61~86岁,平均年龄75.3岁;病程6个月~5年,平均2.9年;CMAI评分(53.3±14.2);BEHAVE-AD评分15.88。两组患者临床资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2  治疗方法:患者入院后,予休息、饮食指导、常规护理等常规治疗,予改善胆碱神经传递、脑血液循环和脑细胞代谢药物,自由基清除剂和抗氧剂类药物治疗。观察组在上述治疗基础上加用用利培酮口服液0.5 mg/d治疗,入院7 d内增加剂量致0.5~2.0 mg/d。对照组加用氟哌啶醇2 mg/d治疗,入院7 d内增加剂量致2~8 mg/d。 1.3  老年期痴呆诊断标准:①年龄≥60岁;②既往无心、肾、肝及精神类疾病;③临床症状及检查结果符合中国精神障碍分类诊断标准;④BEHAVE-AD≥8分,简易智力状态测试<24分;⑤就诊近7 d无精神类药物使用史。 1.4  疗效评判:分别在治疗后第2周、第6周行患者病情评判。①行简明精神疾病评定量表(BPRS)评定精神疾病性症状,减分率≥75%为显效;75%~25%为良好;≤25%为无效;②行CMAI评定,减分率>60%为显效,减分率>30%为良好,<30%为无效。 1.5  统计学方法:运用SPSS 13.0行数据分析,以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1  两组治疗前、治疗后第2周、第6周BPRS评定结果比较:治疗前:t=1.32,P>0.05;治疗后第2周:t=2.41,P<0.05;治疗后第6周:t=0.19,P>0.05;BPRS评定中第2周两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗前及第6周差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。 表1  两组治疗前、治疗后第2周、第6周BPRS评定结果() 组别 例数 治疗前 治疗后第2周 治疗后第6周 观察组 100 51.1±6.3 38.1±4.3 15.8±3.5 对照组 100 52.3±6.6

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